Ebenso wie andere Gase ist medizinischer Sauerstoff aus der modernen Medizin nicht mehr wegzudenken und muss mit derselben Sorgfalt ausgewählt, verordnet und verabreicht werden wie alle anderen Arzneimittel.
Arzneimittel von PanGas Healthcare erfüllen die strengen Anforderungen des Heilmittelgesetzes. Mit CONOXIA® als Premiummarke für medizinischen Sauerstoff kann PanGas Healthcare sowohl Patienten als auch klinischen Anwendern ein zuverlässiges und einfach zu bedienendes Produkt garantieren, das alle Qualitätskriterien eines Fertigarzneimittels erfüllt.
CONOXIA® ist ein Arzneimittel, das zu 99 % aus reinem Sauerstoff besteht und auch von Laien verabreicht werden darf.
Engagement für ständige Innovation
Wir fördern durch Investitionen in die Forschung kontinuierlich die Weiterentwicklung von gasförmigen Arzneimitteln und Versorgungssystemen, die zu stetigen Verbesserungen in der Patientenversorgung beitragen. Wir halten immer Ausschau nach Möglichkeiten, die Behandlung mit Gasen insgesamt ebenso zu verbessern wie die pharmazeutische Qualität der Produkte.
Einhaltung der Richtlinien für Fertigung und Vertrieb
Die Richtlinien für die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) geben detaillierte Anweisungen zu Qualitätsmanagement, Personal, Schulungen, Räumlichkeiten und Ausrüstung, Dokumentation, Produktion und Qualitätskontrolle. Über diesen allgemeinen Leitfaden hinaus, der für alle Arzneimittel gilt, enthält Anhang 6 zu jeder dieser generellen Leitlinien noch spezielle Richtlinien, die Details hinsichtlich der Produktion gasförmiger Arzneimittel regeln. Ein Beispiel hierfür ist die Empfehlung, die Produktion medizinischer Gase vollständig von der herkömmlichen Produktion von Industriegasen abzukoppeln. Um diesen Anforderungen zu genügen, hat PanGas die Produktionsanlagen umstrukturiert. Ebenso sind unsere Gasflaschen für medizinische Gase mit Restdruckventilen ausgerüstet worden, welche verhindern, dass das Produkt oder die Flascheninnenfläche in ihrer Qualität beeinträchtigt werden.